НАЗІК ДЛЯ ДІТЕЙ

Інструкція по застосуванню

Виробник, країна: Клостерфрау Берлін ГмбХ, Німеччина

Міжнародна непатентована назва:

АТ код: R01AB06

Форма випуску: Спрей назальний, розчин по 10 мл у флаконах № 1

Діючі речовини: 1 г розчину містить: 0,5 мг ксилометазоліну гідрохлориду та 50 мг декспантенолу. Одне розпилення: 0,1 мл розчину (еквівалентно 0,10 г) містить 0,05 мг ксилометазоліну гідрохлориду та 5 мг декспантенолу

Допоміжні речовини: Бензалконію хлориду розчин, калію дигідрофосфат, динатрію фосфат додекагідрат, вода очищена

Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори

Показання: - Закладеність носа при гострому риніті;
- сприяння загоюванню шкіри навколоносових ходів та пошкоджень слизової оболонки в носовій порожнині;
- вазомоторний риніт (rhinitis vasomotorica);
- порушення носового дихання після хірургічних втручань у носовій порожнині.

Умови відпуску: без рецепта

Терміни зберігання: 3р. Після першого відкриття - 12 тижнів.

Номер реєстраційного посвідчення: UA/9133/01/01

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування препарату

 

 

НАЗІК ДЛЯ ДІТЕЙ

(NASIC® FOR CHILDREN)

 

Склад лікарського засобу:

діючі речовини: ксилометазоліну гідрохлорид та декспантенол.

1 г розчину містить 0,5 мг ксилометазоліну гідрохлориду та 50 мг декспантенолу.

Одне розпилення 0,1 мл розчину (еквівалентно 0,10 г) містить 0,05 мг ксилометазоліну гідрохлориду та 5 мг декспантенолу;

допоміжні речовини: бензалконію хлориду розчин, калію дигідрофосфат, динатрію фосфат додекагідрат, вода очищена.

 

Лікарська форма.

Спрей назальний, розчин.

 

Назва і місцезнаходження заявника.

Касселла-мед ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина / Cassella-med GmbH & Co. KG, Germany.

Гереонсмюленгассе 1, 50670, Кьольн, Німеччина/ Gereonsmuehlengasse 1, 50670, Colonge, Germany.

 

Фармакотерапевтична група. Ксилометазолін у комбінації з іншими препаратами.

Код АТС R01A B06.

Ринологічний препарат, комбінація альфа-симпатоміметичного препарату з аналогом вітаміну для місцевого застосування на слизову оболонку носа. Ксилометазолін має судинозвужувальну активність, внаслідок чого усуває набряк слизової оболонки. Декспантенол є похідним пантотенової кислоти, вітамін, що сприяє загоюванню ран та захищає слизові оболонки.

Ксилометазоліну гідрохлорид:

Ксилометазоліну гідрохлорид, похідне імідазолу, є альфа-адренергічним симпатоміметиком. Початок дії зазвичай настає через 5 - 10 хв, його проявом є полегшення носового дихання внаслідок усунення набряку та покращання виведення виділень.

Декспантенол:

Декспантенол (D-(+)-пантотеніловий спирт) є спиртовим аналогом пантотенової кислоти та, завдяки проміжній конверсії, має таку ж біологічну активність, як і пантотенова кислота, проте біологічно активною є лише правоповоротна D-конфігурація. Пантотенова кислота та її солі є водорозчинними вітамінами, які, як і коензим А, беруть участь у багатьох метаболічних процесах, включаючи сприяння синтезу білків та кортикоїдів, а також продукування антитіл. Коензим А також бере участь в утворенні ліпідів, до яких відноситься секрет сальних залоз, що має важливу захисну функцію, та відіграє роль у ацетилюванні аміносахарів, які є основним будівельним матеріалом для різних мукополісахаридів.

 

Показання для застосування.

-          Закладеність носа при гострому риніті;

-          сприяння загоюванню шкіри навколоносових ходів та пошкоджень слизової оболонки в носовій порожнині;

-           вазомоторний риніт (rhinitis vasomotorica);

-          порушення носового дихання після хірургічних втручань у носовій порожнині.

 

Протипоказання.

-          Підвищена чутливість до будь-якого з інгредієнтів Назіку для дітей;

-          сухе запалення слизової носа (rhinitis sicca);

-          дитячий вік до 2 років.

Назік для дітей містить бензалконію хлорид, а тому його не слід застосовувати  пацієнтам з відомою підвищеною чутливістю до цього консерванту.

 

Належні заходи безпеки при застосуванні.

Цей лікарський засіб слід застосовувати лише після ретельного оцінювання співвідношення ризик/користь у:

-          пацієнтів, які застосовують інгібітори моноаміноксидази (інгібітори МАО) або інші лікарські засоби, що мають здатність підвищувати артеріальний тиск;

-          пацієнтів з підвищеним внутрішньоочним тиском, особливо при закритокутовій глаукомі;

-          пацієнтів з тяжкими розладами серцево-судинної системи (наприклад, коронарні захворювання, артеріальна гіпертензія);

-          пацієнтів із феохромоцитомою;

-          пацієнтів із розладами метаболізму (наприклад, гіпертироїдизм, діабет).

Протинабрякові симпатоміметики можуть, особливо при тривалому застосуванні або у випадку передозування, призвести до реактивної гіперемії слизової носа.

Цей оборотний ефект призводить до звуження повітряних ходів, що змушує пацієнта повторно застосовувати лікарський засіб аж до хронічного застосування.

Це призводить до хронічного набряку (rhinitis medicamentosa) аж до атрофії слизової порожнини оболонки носа (ozaena).

У більш легких випадках може бути достатнім припинити застосування симпатоміметичного засобу спочатку для однієї ніздрі та потім, як тільки симптоми зникнуть, повторити це з іншою, щоб підтримати принаймні часткове носове дихання.

 

Особливі застереження.

Діти.

Застосовують дітям віком від 2 до 6 років.

 

Спосіб застосування та дози.

Для назального застосування у дітей.

Дітям віком від 2 до 6 років слід застосовувати по одному розпиленню Назіку для дітей в кожну ніздрю не більше трьох разів на день. Назік для дітей не слід застосовувати довше 7 днів, оскільки не існує відповідної інформації про триваліше застосування.

Щодо тривалості застосування у дітей слід завжди консультуватися з лікарем.

При застосуванні Назіку для дітей флакон із препаратом слід тримати у вертикальному положенні.

 

Передозування.

Симптоми: мідріаз, нудота, блювання, ціаноз, гарячка, судоми, тахікардія, серцева аритмія, дихальна недостатність, зупинка серця, артеріальна гіпертензія, набряк легень, розумові розлади.

 

У пацієнтів також може виникнути пригнічення ЦНС, що супроводжується сонливістю, зниженням температури тіла, брадикардією, колапсом, апное та комою.

Лікування.

У випадку тяжкого передозування рекомендується лікування в умовах стаціонару. Пацієнту слід негайно дати активоване вугілля, натрію сульфат (Laxans) або провести промивання шлунка (при високих дозах), оскільки абсорбція ксилометазоліну відбувається дуже швидко. Терапія симптоматична.

Для зниження артеріального тиску можна застосувати неселективний альфа-інгібітор. Вазопресорні засоби протипоказані. Також, за необхідністю, показана протисудомна терапія та вентиляція легенів із застосуванням кисню.

Побічні ефекти.

При оцінюванні небажаних ефектів застосовувалися такі дані щодо частоти:

Дуже поширені (≥ 1/10).

Поширені (≥ 1/100, < 1/10).

Непоширені (≥ 1/1000, < 1/100).

Рідко поширені (≥ 1/10000, < 1/1000).

Дуже рідко поширені ( < 1/10000), включаючи поодинокі повідомлення.

 

Респіраторні:

Дуже рідко поширені, включаючи поодинокі повідомлення::

Тимчасові, легкі подразнення (печіння або сухість слизової носа), особливо у чутливих пацієнтів. Пацієнти можуть відчувати посилення набряку слизової при зниженні ефекту препарату (реактивна гіперемія).

Тривале або часте застосування та застосування високих доз ксилометазоліну гідрохлориду може призвести до інтраназального печіння або сухості слизової носа та реактивного набряку з rhinitis medicamentosa. Цей ефект може виникнути вже через 5 днів лікування та при тривалому застосуванні призвести до розвитку необоротного пошкодження слизової оболонки носової порожнини з утворенням струпів (rhinitis sicca).

З боку нервової системи:

 

Рідко поширені або дуже рідко поширені:

Головний біль, безсоння або стомленість.

 

Серцеві порушення:

Рідко поширені або непоширені:

Місцеве інтраназальне застосування асоціюється із системними симпатоміметичними ефектами, такими як сильне серцебиття, прискорення серцевого ритму та підвищення артеріального тиску.

 

Дуже рідкі рідко поширені:

Реакції непереносимості.

 

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші  види взаємодій.

Ксилометазоліну гідрохлорид:

Одночасне застосування препарату з інгібіторами моноаміноксидази типу транілципроміну або трициклічних антидепресантів може призвести до підвищення артеріального тиску внаслідок впливу цих препаратів на серцево-судинну систему.

 

Термін придатності. 3 роки.

Після першого відкриття - 12 тижнів.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці

 

Умови зберігання.

Зберігати в недоступному для дітей місці та поза полем зору дітей.

 

Упаковка.

По 10 мл у контейнері чи флаконі, по 1 контейнеру в картонній коробці.

 

Категорія відпуску.